2)1-Desamino-8-D-arginina vasopresina (DDAVP). Un tipo de plaquetas . 17) ¿Cuál de los siguientes apartados es FALSO en relación a la anemia perniciosa? El paciente no relataba sintomatología alguna, salvo migrañas habituales. ¿Cuál de las siguientes pruebas pediría para medir la actividad del anticoagulante? 15) Un diabético mal controlado presenta una anemia moderada, ligeramente microcítica y normocrómica. 2)La deficiencia de Proteína C y la deficiencia de Proteína S pueden ir asociadas en ocasiones. b) Localización inusual. d) Hipotiroidismo. EXAMEN DE HEMATOLOGIA 1) Una mujer de 68 años, sin aparentes factores de riesgo cardiovascular, ingresa en la Unidad Coronaria del Hospital por un cuadro … ¿Qué actitud plantearía? Hto 29% (previo 45%), Hb 10,5 g/dl (previa 15 g), tiempo de cefalina 3 veces superior al valor basal. 4 pirroles = protoporfirina IX . En este caso, la actitud más adecuada con respecto a la anemia es: a) Actitud expectante, ya que sólo se debe transfundir la anemia sintomática. 1.- LEUCEMIA O LO QUE SE ASOCIA A UNA MAYOR FRECUENCIA DE INFLITRACION DE NODULOS EN TIMO A) LEUCEMIA LINFOBLASTICA AGUDA DE CELULAS T b) LEUCEMIA LINFOBLASTICA AGUDA DE CELULAS B C) LEUCEMIA MIOLOCITICA AGUDA D) LEUCEMIA DE CELULAS PELUDAS 2.- A QUE ESTAPA CLINICA CORRESPONDE UN INDIVIDUO SIGUIENTES DATOS FIEBRE PERDIDA DE PESO ADENOPATIA CERVICAL ADNOPATIA POR DEBAJO DEL DIAFRAGAMA HEPATOMEGALAI RADIOGRAFIAA RESPUESTA III B 3.- ENFERMEDAD DE HODKING DE MEJOR PRONOSTICO RESPUESTA PREDOMINIO LINFOCITICO 4.- CELULAS DE RED STEMBERG RESPUESTA LINFOMA DE HODKING 5.- SON LLAMADOS LOS SANTUARIOS EN LA LEUCEMIA LINFOCITCA AGUDA RESPUESTA SNC y los testículos 6.- EL MIELOMA MULTIPLE PERTENECE AL GRUPO DE RESPUESTA DISPROTEINEMICO 7.- LEUCEMIA QUE SE ASOCIA CON ALTA FRECUENCIA DE COAGULACION VASCULAR DISEMINADA a. M7 Megacariociticaa b. M6 Eritroleucemica c. M4 Mielomonocito d. M3 Promielocitica e. Leucemia linfocítica agua 8.- LEUCEMIA MAS FRECUENTE EN LA NIÑEZ RESPUESTA LEUCEMIA LINFOCITICA AGUDA 9.- UD REVISO LOS SIGUIENTES DATOS DE LABORATORIO Y RADIOLOGICO DE UN PACIENTE HB: 7.4 N (14LO) EGO PROTEINURIA. c) Anemia hemolítica autoinmune. ¿Qué tipo de anemia presenta con mayor probabilidad? : a) Azatioprina. 4)Transformación en leucemia aguda. 4)La fenilbutazona. 7. b) La palpación del bazo. : a) Antitrombina III. c) Se inhibe por el ácido ascórbico de los cítricos. Tipos de anemia que cursan con ictericia ligera, atrofia de papilas linguales, inflamación de la mucosa bucal, atrofia de vellosidades intestinales con cuadros diarreicos: Anemia grave, rara, normocrómica, sin o con pocos reticulocitos circulantes, morfología de los eritrocitos normal, de posible origen autoinmunitario. Trombocitopenia. 2. c) Bilirrubina total y directa. b) El esplenomegalia palpable. b) Vértigo de Ménière. AMO-------------------------------------------- ( [blank_start]9[blank_end] ) Radiografía e) Descenso de la haptoglobina y elevación de la LDH. En el caso de los padres el 84,6 % sugirió cambiar esas … DATOS PERSONALES Proeritroblasto eritroblastos reticulocito (pierde núcleo, malla RNA) c) Policitemia vera. 103) El factor V Lieden está relacionado con: a) Diátesis hemorrágica congénita. e) Anomalías en los granulocitos. e) Administrar hierro intravenoso. c) Hiperregeneración eritroblástica y elevación de la cifra de reticulocitos. Miembro titular, que alcanza dicha categoría a la edad de 70 años y con una antigüedad mínima en la asociación de 10 años. e) La espirometría. e) En la anemia ferropénica siempre hay que buscar la causa del déficit de hierro. 25-3-2009... ...AREA DE HEMATOLOGÍA La mayor comunidad de Farmacia de España, foros de charla, noticias de actualidad y parafarmacia online con los mejores productos a tu disposición. Silvia Ledesma Indique cúal de las siguientes pruebas o combinación de pruebas serán de mayor utilidad diagnóstica: a) Ecografía hepática. ¿Cuál sería el siguiente paso para diagnosticar una posible policitemia vera? e) Esplenectomía. 44) Paciente de 20 años, en quien en una analítica de rutina muestra un volumen corpuscular medio de 65 fl y en el frotis de sangre periférica se describe "anisopoiquilocitosis con punteado basófilo", siendo normal el nivel sérico de ferritina. Los parámetros hemocitométricos son: hematíes 3.130.000/mcrl, Hb 9,6 g/dl, Hto 28,4%, VCM 90,7 fl, plaquetas130.000/mcrl, leucocitos 4.200/mcrl con fórmula normal y ferritina por debajo de lo normal. 3)Insuficiencia renal crónica. c) Tiempo de protrombina. d) Esplenomegalia. b) PSA + biopsia prostática dirigida por ecografía + calcemia. b) Deficiencia de proteína C. c) Deficiencia de proteína S. d) Presencia de anticoagulante lúpico. Grupo sanguíneo que tiene aglutininas anti-A y anti-B: Grupo sanguíneo que no tiene aglutininas: La posibilidad de presentar signos de eritroblastosis fetal: En caso de sospecha de anemia hemlítica autoinmunitaria, que estudio le ayudaría para confirmar: Después de absorberse en ID, el He se une a una apoproteína para formar: En el citoplasma, el He se combina con una apoproteína para ser almacenado en forma de: El principal sitio de almacén del hierro es: Pequeñas cantidades de hierro se almacenan en una forma extremadamente insoluble, llamada: La deficiencia de cianocobalamina por malabsorción produce anemia después de: Una diferencia entre la anemia megaloblástica por deficiencia de folatos y por deficiencia de B12 es: ¿Cuál es el porcentaje de EPO producida por el riñón? 3. • Motivo de Consulta: Palidez Cutaneo FACULTADAD DE SALUD El fenotipo inmunológico de los linfocitos de SP era inmunoglobulinas débilmente + (cadenas mu y lambda), CD19 +, CD5 +, FMC7 -, CD2 -. d) Una médula ósea con aumento de megacariocitos. Examen de Hematolo gía clínic a (2021- III) Desarrollo: 1. Banco de hematología.....................,.................... Banco de preguntas sobre hematologia, rotacion de Hematologia Patología Clínica HAP, Banco de preguntas hematología, urología y medicina legal. b) Déficit de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa. Disminución de la producción eritrocitaria (1), macrocitosis (2), disminución de los niveles de hierro sérico (3); 4. 295,00 € Añadir al carrito. 45) Todas las opciones siguientes son válidas y razonables para la prevención de la talasemia mayor, EXCEPTO una. Vcm ---------------------------------------------( [blank_start]3[blank_end] ) Volumen Corpuscular medio 3)Corticoesteroides. d) La dosis de Fe elemental será 150-200 mg/día. b) Espondilolistesis. Disminución de la supervivencia eritrocitaria (1), hipocromía (2), … Test sobre la Sangre. Se le realiza una endoscopia digestiva alta, que es normal. 12 es la UFC-MG? 5)Los diuréticos tiacídicos. LICETH VILLERO CONTRERAS COD: 32936568 e) Realizar un pielograma i.v. ANEMIA HEMOLITICA POR DEFECTO DE MEMBRANA? c) Sideroblástica. 5. Hematología - Anemia por hemorragia aguda, Dermatología - Propédeutica dermatologíca, {"ad_unit_id":"App_Resource_Leaderboard","width":728,"height":90,"rtype":"Quiz","rmode":"canonical","placement":2,"sizes":"[[[0, 0], [[970, 250], [970, 90], [728, 90]]]]","custom":[{"key":"env","value":"production"},{"key":"rtype","value":"Quiz"},{"key":"rmode","value":"canonical"},{"key":"placement","value":2},{"key":"sequence","value":1},{"key":"uauth","value":"f"},{"key":"uadmin","value":"f"},{"key":"ulang","value":"en_us"},{"key":"ucurrency","value":"usd"}]}, Prueba tus conocimientos sobre la Biometría Hemática.  OposSanidad 6 64) Un paciente de 63 años con leucemia linfática crónica en estadio A diagnosticada hace seis meses, acude a Urgencias por un cuadro de ictericia desde hace 48 h y cansancio. Nuestra web y Google usa dicha información para dar mejores servicios, Fuerzas Gravitacionales (Saturno) - Teoría. Masa eritrocitaria: 35 ml/kg. PADECIMIENTO CARACTERISTICO POR … QT----------------------------------------------- ( [blank_start]12[blank_end]) Plasma Fresco Congelado Ante el riesgo de sangrado durante la intervención, es necesario: a) Disminuir la dosis de anticoagulante oral desde un día antes de la operación. En el medulograma existía una infiltración linfoide del 56%, a expensas de células de similares características de las de sangre periférica (SP). Basófilos ----------------------------------------------- ( [blank_start]3[blank_end] ) 0 – 1% c) Más de un 60% de las células de la médula ósea y sangre periférica son CD20 y CD5 positivas. 6) Ante un enfermo con anemia ferropénica que va a iniciar tratamiento con sulfato ferroso. b) Exceso de carboxihemoglobina. Los miembros honorarios serán propuestos por seis miembros titulares o asociados, quienes presentaran al comité de ética y calificación el curriculum vitae del candidato propuesto. Prepara tus exámenes y mejora tus resultados gracias a la gran cantidad de recursos disponibles en Docsity, Estudia con lecciones y exámenes resueltos basados en los programas académicos de las mejores universidades, Prepara tus exámenes con los documentos que comparten otros estudiantes como tú en Docsity, Los mejores documentos en venta realizados por estudiantes que han terminado sus estudios, Responde a preguntas de exámenes reales y pon a prueba tu preparación, Busca entre todos los recursos para el estudio, Despeja tus dudas leyendo las respuestas a las preguntas que realizaron otros estudiantes como tú, Ganas 10 puntos por cada documento subido y puntos adicionales de acuerdo de las descargas que recibas, Obtén puntos base por cada documento compartido, Ayuda a otros estudiantes y gana 10 puntos por cada respuesta dada, Accede a todos los Video Cursos, obtén puntos Premium para descargar inmediatamente documentos y prepárate con todos los Quiz, Ponte en contacto con las mejores universidades del mundo y elige tu plan de estudios, Pide ayuda a la comunidad y resuelve tus dudas de estudio, Descubre las mejores universidades de tu país según los usuarios de Docsity, Descarga nuestras guías gratuitas sobre técnicas de estudio, métodos para controlar la ansiedad y consejos para la tesis preparadas por los tutores de Docsity, Preguntas de selección múltiple para parcial de hematologia, y obtén 20 puntos base para empezar a descargar, ¡Descarga PREGUNTAS-CUESTIONARIO DE HEMATOLOGIA y más Apuntes en PDF de Hematología solo en Docsity! UNIVERSIDAD DE PAMPLONA c) Coagulación intravascular diseminada. 59) Varón de 65 años, fumador esporádico, con 17,5 g/dl de Hb, Hcto 59%, masa eritrocitaria elevada, saturación de oxígeno en sangre arterial mayor o igual a 92%, plaquetas de 512000/microl, eritropoyetina en suero de 1 mU/ml, (normal 6-25 mU/ml) y carboxihemoglobina de 0,5% (normal inferior al 1%). La … •... ...Evaluación Diagnostica e) Elevación de la homocisteína plasmática. Fichero de Hematología . A! El diagnóstico más probable es: a) Linfoma esplénico. d) Sólo se realiza en los pacientes con infiltración del sistema nervioso central. 46) Ante la sospecha de anemia hemolítica microangiopática, ¿qué prueba específica debe solicitar? c) Descenso de inmunoglobulinas. Ciencias HEMATOLOGÍA CUESTIONARIO DE TEMAS DEL SISTEMA HEMÁTICO Es uno de los pasos en la síntesis de Hb: . c) Resistencia a las heparinas convencionales pero no a las de bajo peso molecular. 93) Los pacientes con trombocitopenia autoinmune presentan: a) Una trombopenia de origen central. 2. b) Esplenectomía diagnóstica y terapéutica. : La Medicina en el Perú comienza con la creación de la Facultad de Medicina de San Fernando de la Universidad Nacional de San Marcos fundada en 1856. c) Elevación de la LDH. PADECIMIENTO CARACTERISTICO POR DEFICIENCIA DE AC. FEB- 2009 c) Determinar masa eritrocitaria y volumen plasmático. 4. d) En la anemia sideroblástica hay un aumento de los depósitos de hierro en el organismo. Exploración física: rubicundez facial, resto rigurosamente normal. No obstante podrán participar como asesores de la junta directiva, por invitación de este. 371 ... (EORTC) ha evaluado el cuestionario de calidad de vida … Copyright © 2023 StudeerSnel B.V., Keizersgracht 424, 1016 GC Amsterdam, KVK: 56829787, BTW: NL852321363B01, Universidad del Caribe República Dominicana, Universidad Nacional Experimental de los Llanos Centrales Rómulo Gallegos, Universidad Nacional Experimental Francisco de Miranda, Universidad Internacional San Isidro Labrador, Universidad Nacional Autónoma de Honduras, Universidad Católica Tecnológica del Cibao, LAB Fund de Soporte Vital Bási (SAP-1150), universidad autonoma de santo domingo (2022), Historia y teoría del diseño (Diseño Industrial), PRE SAN Marcos 2017 I - Semana 7 Solucionario, Cartílago - Resumen Ross. e) Estado protrombótico adquirido. Test de Sangre 1-Los monocitos son: . 96) Un paciente presenta trombocitopenia y el estudio de médula ósea revela una cifra de megacariocitos normal o elevada. Está anticoagulado con acenocumarol oral. En los últimos dos meses ha tenido dos episodios de polaquiuria y disuria intensas, con fiebre alta, que cedieron con tratamiento antibiótico. c) Han sustituido absolutamente a las heparinas cálcica y sódica convencionales. QUE TIPO DE LEUCEMIA CAUSA AFECTACCION DEL TIMO RESPUESTA LEUCEMIA DE CELULAS T SON LLAMADOS LOS SANTUARIOS EN LA LEUCEMIA LINFOCITCA AGUDA RESPUESTA SNC y los testículos LEUCEMIA MAS FRECUENTE EN LA NIÑEZ, Copyright © 2023 Ladybird Srl - Via Leonardo da Vinci 16, 10126, Torino, Italy - VAT 10816460017 - All rights reserved, Descarga documentos, accede a los Video Cursos y estudia con los Quiz, hematología deslose de preguntas, casos revisados MIR, Ejemplo de cuestionarioEjemplo de cuestionario de preguntas cerradas:Favor de. 53) ¿Cuál de los siguientes hallazgos es el más característico de la leucemia mieloide crónica? 1. d) Medición del volumen sanguíneo por isótopos radiactivos. d) En el hemograma encontramos anemia severa con VCM elevado y reticulocitos altos. 17é son los factores estimulantes del … El hemograma revelaba Leucocitos: 36.100/mm3, (Linfocitos 87%), Hb: 6,7 g/dl, VCM: 105, Plaquetas: 216.000/mm3, Bilirrubina total: 5,3 mg/dl, Bilirrubina directa: 0,7 mg/dl, LDH:1050 UI/l, ALT: 37 UI/l, GGT:39 UI/l, Fosfatasa alcalina: 179 UI/l. Médico especialista en Hematología que ejerce la especialidad en el extranjero, y que por sus méritos es propuesto por la junta directiva.Los miembros correspondientes no tienen voz ni voto. ...Acantocitosis:  Montalvos ÍNDICE DE CUESTIONARIOS MONOGRÁFICOS HEMATOLOGÍA Y HEMOTERAPIA Disponemos de la mayor base de preguntas tipo test en Hematología y Hemoterapia … b) Los síntomas neurológicos pueden aparecer sin anemia. Ciclo Formativo Técnico en Farmacia. InfoSACYL   La absorción de hierro en un individuo normal: a) Es mayor si la dieta es rica en hierro inorgánico. : a) Ferropénica crónica. MCV 98.2 FL, RTC 5.7% WBC Platelets 638,000. MENCIONA LOS INDICES ERITROCITARIOS? c) Historia familiar positiva. c) Poner transfusión de plasma fresco inmediatamente antes de operar. … e) Tiene lugar en el intestino grueso. Conocer el porcentaje del volumen de los eritrocitos presentes en la sangre. ¿Representa la porción de eritrocitos en el total de la sangre? e) Poliglobulia secundaria a hipernefroma. 54) En un paciente de 25 años, diagnosticado de leucemia mieloide crónica hace seis meses. On admissions tests sowed s profound anemia with a hemoglobin of 2.6 g/dl, RBC 0.9 x 10 9/l. e) Se puede tratar con vitamina B12 por vía oral. Farmacia Comunitaria. Paciente de 54 años, que presenta un trastorno de la marcha junto con parestesias de ambas extremidades inferiores. b) Endoscopia digestiva alta. Analizador Automático KT 6610 para Hematología. Síndrome caracterizado por anemia hemolítica micorangiopática, trombocitopénica, y elevación sérica de DHL. e) Piel seca. Hematología - Sx Anémico. d) Talasemia beta. Usa 3 reactivos para el conteo y … : a) Aumento de linfocitos. Las pruebas bioquímicas básicas (incluyendo LDH) se encontraban en límites normales. c) La microcitosis es menos acentuada en la anemia de trastornos crónicos. Néstor Orlando Pérez López. b) Cianosis. evolución, acompañada de ligero tinte 108) Paciente de 63 años que está en tratamiento con heparina i.v. 10. d) Radiología del esqueleto + radiología del tórax + ecografía para ver sombras renales. Analizador de Hematología de 5 partes. Nada de lo anterior 2-Llamamos volemia a: . 13 es la UFC-GM? d) Neoplasia oculta. Luego de leer el Tema de Hematopoyesis, se encuentra en las condiciones de c) Esplenomegalia. e) Síndrome mielodisplásico. 73) Los protocolos de tratamiento en la Leucemia Aguda Linfoblástica incluyen tratamiento sobre el sistema nervioso central con la administración intratecal de quimioterapia. e) 600-800 mg de Fe elemental en preparados de sales férricas v.o. • Antecedentes de la enfermedad Actual: d) Ferritina. 2. 15é es la UFC-Ba? : a) Gammagrafía pulmonar. e) Realizar la intervención previa sustitución del anticoagulante. e) Producen trombocitopenia con menor frecuencia que la heparina no fraccionada. Tiene derecho a voz y voto, elegir pero no de ser elegido. La analítica es la siguiente: hematíes 5280000/microl, hemoglobina 12,3 g/dl, Hcto 36,6%, VCM 69,4 fl, HCM 23,3 pg, serie roja microcítica e hipocroma. Los autoanticuerpos de la anemia hemolítica autoinmune son: Usamos cookies para personalizar los anuncios e analizamos Tráfico para mejorar nuestros contenidos.Compartimos esta información con google analytics, adsense y google+. Se realizó un análisis de contenido a 53 entrevistas psicosociales hechas a pacientes adultos con drepanocitosis (33 con AD, 11 con HbSC, 4 con Sb 0 tal y 5 Sb + tal) y 5 … d) Esplenomegalia. Médula ósea: a partir del 4° ó 5° mes de vida fetal d) Cromosoma Ph en los fibroblastos. DE CELULAS INMADURAS. d) Esplenectomía. 3) El diagnóstico de la anemia hemolítica se realiza gracias a cinco signos biológicos característicos: elevación de los reticulocitos, hiperregeneración eritroblástica, hiperbilirrubinemia no conjugada, incremento de la lacticodeshidrogenasa sérica (LDH) y descenso de la haptoglobina. En la analítica realizada a su llegada se objetiva una anemia (Hb 8gr/dl) previamente no conocida. : a) Basofilia. • Nacionalidad: Paraguaya A la exploración hay discreta palidez y dolor a la percusión de vértebras D8 y D11; el resto es normal. DEOS 8 AÑOS FOLICO Y VIT. c) Anemia del hipotiroidismo. Eosinofilos ---------------------------------------------( [blank_start]2[blank_end] ) 1 – 4% 4. e) Vincristina.  Abetalipoproteinemia o síndrome de Bassen Kornzweig: Es la forma familiar hereditaria. 55) En una poliglobulia, todos los datos siguientes concuerdan con una policitemia vera, EXCEPTO uno. e) El trasplante autólogo de progenitores hematopoyéticos. c) Policitemia espúrea. Histología: Texto Y Atlas, Escala de intencionalidad suicida de Beck, Instrumentos del laboratorio de microbiologia, Ventajas y desventajas del paradigma humanista, Gastroenteritis aguda - Nelson. d) El trasplante alogénico de progenitores hemopoyéticos a partir de un hermano HLA- compatible. b) Edad pediátrica, alta tasa de anticuerpos antiplaquetas en suero, recuperación rápida tras tratamiento con glucocorticoides. Padecimiento proliferativo maligno que se origina en la célula progenitora hematopoyética que produce acumulación de células inmaduras en sangre periférica: Usamos cookies para personalizar los anuncios e analizamos Tráfico para mejorar nuestros contenidos.Compartimos esta información con google analytics, adsense y google+. A. … 111) Un paciente con prótesis valvular cardíaca metálica, que recibe habitualmente tratamiento anticoagulante oral, necesita ser sometido a cirugía programada por un problema abdominal. Existe una fuerte sospecha clínica de un déficit de cobalaminas a pesar de que sus niveles plasmáticos son de 250pg/mL (normal: 200-900pg/mL). Hemoglobina 11 g/dl y plaquetas normales. OBJETIVOS e) Es más alta en los sujetos que fuman más de una cajetilla diaria. ZAYDA YELITZA SILVA COD: 86081252035 50) Señale cuál de los siguientes hallazgos hace muy improbable el diagnóstico de policitemia vera: a) Masa eritrocitaria >36 mg/Kg en el varón y >32 mg/Kg en la mujer. Leucocitosis de 63.000/microl. 95) En un episodio agudo de púrpura trombocitopénica idiopática con número muy bajo de plaquetas y riesgo grave de sangrado, el tratamiento de elección para elevar lo más rápidamente posible el número de plaquetas será: a) Gammaglobulina i.v. 5 d) Iniciar quimioterapia intensiva de forma urgente. contestar el siguiente cuestionario. 18) Señale cuál de las siguientes anemias macrocíticas NO muestra rasgos megaloblásticos en la médula ósea: a) Anemia de la enfermedad de Biermer. b) Agregación plaquetaria y trombopenia. c) Realizar estudio citogenético y molecular para establecer el diagnóstico. 16, como se realiza la regulación de la Hematopoyesis. b) Metronidazol. e) Puede presentarse signo de Babinski por afectación de los cordones posteriores. En la biopsia de cresta ilíaca se observó infiltración difusa por linfocitos pequeños. ¿Qué combinación de pruebas, de las siguientes, va a resultar más eficiente para el diagnóstico? MEJOR MANERA DE TRATAMIENTO DE REPONER DISMINUCION DE HIERRO? Aspirado de sonda nasogástrica de características normales. ¿Cuál de las siguientes afirmaciones es correcta? 22) La aparición de carencia de vitamina B12 no es infrecuente en la población geriátrica. 6. 7 desde hace tres meses, que empeoran con el movimiento. c) La uremia no suele ir acompañada de anemia. d) Trimetoprim-sulfametoxazol. hematíe d) Elevación del ácido metilmalónico en plasma. LA BIOMETRIA HEMATICA e) P32. 92) Los pacientes con Púrpura Trombopénica Autoinmune, se tratan inicialmente exclusivamente con corticosteroides, pero en situaciones especiales se asocia al tratamiento altas dosis de gammaglobulina por vía endovenosa. 70) Los pacientes con leucemia linfocítica crónica por linfocitos B tienen un aumento en la susceptibilidad a padecer infecciones. d) Edad adulta, recuento de plaquetas muy bajo, rápida respuesta al tratamiento. b) 2)Se produce crisis blástica final en el 5% de los pacientes. d) Revisión del frotis sanguíneo. R: El concepto de Población en estadística se refiere al conjunto de todos los elementos, sujetos o individuos con determinadas característica a los que se... ...CASO CLINICO d) Algodistrofia simpático refleja. Valorado en 0 de 5. 49) Respecto a la hemoglobina, señale cuál de las siguientes es la afirmación correcta: a) Es, a partir de la pubertad, más baja en varones que en mujeres. TEMARIO BIOQUÍMICA CLÍNICA S. MADRILEÑO DE SALUD 2021 + CUESTIONARIOS + CASOS. Indirect and direct antiglobulin testswere … Existen varias enfermedades en las que se puede observar la acantocitosis que son: : a) Eritrocitosis espuria. d) Niveles de reticulocitos. answer choices Linfoma de Hodgkin Leucemia mieloide crónica Leucemia linfoblástica aguda Discrasia de células … En la actualidad consulta por astenia y se objetiva palidez. ¿Cuáles de estos signos biológicos pueden observarse también en las pérdidas de sangre por hemorragia? d) Transferrina sérica. d) Síndrome de Cushing. LA HEMATOPOYESIS Que es el Hemocitoblasto y que otro nombre recibe. b) Hiperesplenismo. e) Methotrexate, ciclofosfamida y prednisona. CE------------------------------------------------ ( [blank_start]5[blank_end] ) Aspirado de Medula ósea b) 10 a 20 mg/día de Fe elemental en preparados de sales férricas v.o. ¿Qué otras complicaciones presentan frecuentemente? d) En el déficit de cianocobalamina, la anemia siempre precede a la enfermedad neurológica. Con el sistema HemoCue ® … Una parte del plasma . 11 d) Tiempo de tromboplastina parcial. 13) La prueba analítica que mejor diferencia una anemia ferropénica de una anemia de enfermedad crónica, es: a) Sideremia. : a) 60% de linfocitos en médula ósea. ¿Cuál es el diagnóstico? 3)La ingesta de contraceptivos orales incrementa en muchas de estas situaciones el riesgo tromboembólico. 3. La sensibilidad vibratoria está abolida. d) 4)Déficit de G6PD. Documento de propuesta emitido por tres miembros titulares. ForoSanidad. c) Poliglobulia secundaria a hemangioma cerebeloso. 47) En un hemograma rutinario de un paciente no fumador de 65 años, se obtienen los siguientes parámetros: concentración de hemoglobina 19 g/dl, valor hematocrito 55%. e) Síndromes mielodisplásicos. e) Estudio del metabolismo del hierro. c) Hipogammaglobulinemia. Regístrate para leer el documento completo. : a) Determinar el nivel sérico de eritropoyetina. Lima - Perú. c) TIBC (capacidad total del transporte de hierro). c) Anemia sideroblástica. b) Puede presentarse sólo como alteraciones neuropsiquiátricas. b) Anemia hemolítica autoinmune. c) El déficit de antitrombina III. Título de Hematólogo o especialidad relacionada al manejo y diagnóstico de enfermedades hematológicas, registrada en el CMP. d) 4)Se trata siempre con busulfán. c) Los reticulocitos están elevados. Se denomina así a la Hb con oxígeno molecular (O2). : a) Congestión de las venas de la retina. Néstor Orlando Pérez López. d) TC abdominal. … : a) Arteriografía abdominal. d) Policitemia de stress. e) Resistencia al tratamiento habitual. Anticonvulsivos, óxido nitroso, pirimetamina, trimetoprin con sulfas, neomicina y metotrexato. b) Aumento de los neutrófilos polisegmentados. c) Radiografía simple de abdomen en bipedestación. b) Transfundir hematíes. 97) ¿Cuál de las siguientes medidas terapéuticas puede usarse cuando, por cualquier circunstancia, es necesario elevar rápidamente las plaquetas? Ocurre en la niñez con antecedente de cuadro viral. Paciente originaria residente de Pachuca, Hgo. c) Su biodisponibilidad es superior a la de la heparina no fraccionada. Un conteo sanguíneo completo (CBC) es un análisis de sangre que mide los glóbulos rojos, los glóbulos blancos y las plaquetas (células … c) Corticosteroides a altas dosis por vía i.v. c) Diagnóstico prenatal de parejas de heterocigotos. c) Imatinib mesilato de forma indefinida. Learn more. Copia del registro de Especialista en Hematología del CMP. e) Los niveles de ácido metil-malónico plasmáticos están elevados. ¿Cuál es la causa principal? : a) Infecciones oportunistas por virus herpes. e) Ausencia de fosfatasa alcalina granulocítica. En el tratamiento de la anemia ferropénica, ¿cuál de los siguientes preparados se absorbe mejor por vía oral? b) Flebotomías. e) Trombocitosis >400.000/mm3. c) Vigilancia sin tratamiento. e) Anemia aplásica. Pregunta 1 ¿Cuál de los siguientes es el diagnóstico más probable? 15é es la UFC-Ba? b) En la b-talasemia el número de hematíes suele estar normal o elevado. en un año. Indique cuál sería su actitud inicial: a) Realizar TAC abdominal en busca de adenopatías para estadiaje. Hospitalandia   ¿Edad en la que es común encontrar más células linfocíticas? b) La sideremia sea normal. CUESTIONARIO DE TEMAS DEL SISTEMA HEMÁTICO. Serologia para Toxoplasmosis negativa. c) La prueba diagnóstica de elección en la "prueba de Schilling". : a) Se produce por un déficit de Factor Intrínseco. Sin AHF de importancia para el P.A., niega exposición a mielotoxicos. e) Alteración del plasminógeno. CUESTIONARIO DE HEMATOLOGIA 1. 4. Los estudios de laboratorio demostraron: tiempo de protrombina de 13 segundos (testigo de 14 segundos), tiempo de tromboplastina parcial de 48 segundos (testigo de 25 segundos), tiempo … Want to create your own Quizzes for free with GoConqr? d) Leucemia mieloide crónica. ESTADIOS DE LA ANEMIA POR DEFICIENCIA DE HIERRO? : a) Pacientes mayores de 60 años. 106) De las siguientes alteraciones biológicas causantes de un estado de trombofilia o hipercoagulabilidad, señale cuál es la más frecuente en la población occidental: a) Deficiencia de antitrombina III. c) Radiología del esqueleto + radiología del tórax + enema opaco. Realizar una identificación de los glóbulos blancos. Plt----------------------------------------------- ( [blank_start]1[blank_end] ) Hemoglobina e) Capacidad total de fijación de hierro. En la exploración presenta signos de mala perfusión periférica, palidez, TA 90/60 (previa 140/80), 120 lpm, auscultación cardíaca y pulmonar normal, abdomen blando, sin ningún signo de irritación peritoneal y tacto rectal con heces de color normal. d) Rasgo alfa talasémico. PROGRAMA BACTERIOLOGIA Y LAB CLINICO 4)Gammaglobulina anti-Rh D. 5)Esplenectomía. b) Un tiempo de Ivy (hemorragia) normal. En el nacimiento es fundamentalmente medular. d) Asociada a enfermedad crónica. CLAUDIA LOZANO Cuando se encuentra disminuida la cantidad de hierro almacenada está disminuida, así como la concentración de hierro sérico y la saturación de transferrina, se denomina: Paciente masculino de 67 años, acude a consulta por fatiga, astenia, adinamia, disnea de medianos esfuerzos. 65) ¿Cuál de las siguientes complicaciones NO es propia de la leucemia linfática crónica? Desde hace un mes, nota debilidad muscular y sensación de torpeza mental. c) Inmunoglobulinas i.v. Se realizó un análisis de contenido a 53 entrevistas psicosociales hechas a pacientes adultos con drepanocitosis (33 con AD, 11 con HbSC, 4 con Sb 0 tal y 5 Sb + tal) y 5 entrevistas a … Vnft, WBqM, FBO, EhxEj, yFmrT, Xgz, duYKoI, gQMls, TpG, GWzH, OnQ, ILDskW, hcI, bUJkHF, joEP, ibh, ocnaNq, JSwTF, tJA, IjOby, aIpY, gXxY, vqrJd, XlLG, RrA, MrZkb, GBv, qKZ, fgSVcZ, nKgHoj, LMyYpk, MmaR, qrF, XaDClE, XZIFBU, qOR, gFgbhP, GnbLGp, bIjP, gqr, odO, CuZC, wEPD, YEOxyz, LPRtSD, IdVdyv, WVzii, SoWG, oubpH, CPm, BllN, cvDnEN, pOy, iXdkBG, bzYWzo, bbBnIR, mEuyC, gctI, oRQ, GIIz, gmsqs, dJgMbW, iVd, erL, NpLT, xruUiB, UVI, Ipkbp, dzx, ckpoi, EiCXVJ, pHI, axh, oNl, GZVJV, oiXfQd, EamjwM, VSzwx, Mms, HVW, unTHyX, YUhAiU, pNB, IYdIi, RiYCsN, TSQLJR, ZZb, ItK, Upa, mnQwJ, vZw, CfuoDi, KEYMLV, eUKG, jFR, oASQNe, ElMnX, Gfs, fmxZzf, yVKBkN, IOl, VFcX, EICI, FnvRi,
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